FPGA程序采用VerilogHDL语言在ISE6．2环境下编写。经ModelSim5．7g仿真无误后，在FPGA Compile-rII3．7环境下编译为bin文件；再经过ISE6．2的iMPACT工具烧入FPGA的配置存储器，上电后FPGA即可正常工作。 A／D部分的仿真波形如图4所示。

    固件在uVision2集成开发环境下采用Keil C51语言开发。固件编译后，有两种方法载入CY7C68013A：一种是从EEPROM载入，另一种是从上位机下载。本系统采用第2种方式。 Hex2c．exe将固件目标码转换为C语言 数组形式；EZ-Loader提供程序模板；Windows DDK将嵌入固件后的模板编译为系统文件；制作相应的inf文件，使计算机系统在发现数据采集系统后，自动将固件下载入CY7C68013A。
    USB设备驱动程序采用Jungo公司的WinDriver软件开发。具体实现过程为：连接本系统后运行DriverWiz-ard向导，选择对应的 USB设备，生成对应的．ini文件；然后在设备诊断对话框中检测到USB接口各端点的正确设置后，选择适合的编译环境即可生成驱动程序和API函数的示例代码。
    上位机软件采用Visual C++6．0语言开发，操作界面友好。由于FPGA程序并未完成对整个微流控过程的控制，所以这一任务由上位机软件来完成。上位机可以通过状态机模块对其他各个控制模块询问状态、施加命令，以及读取返回数据。

4 结 论
    本系统以FPGA芯片为控制核心，使用VerilogHDL语言编制了信号调理模块、A／D模块、高压模块、温度控制模块以及USB传输模块的程序；另外还编写了基于Windows XP的驱动程序与控制软件。在选取串行控制的A／D芯片节约控制端口的同时，采用具有大量控制端口的FPGA作为系统的控制芯片，实现了同时对30个 PCR芯片的控制。该系统通过并行控制多个芯片，提高了PCR的检测效率，可应用于需大批量芯片检测的场合。本文提出的使用FPGA控制微流控芯片的方法具有集成度高的优点，大幅提高了芯片的检测效率，具有较高的实用价值。