4 碱溶解过程
    首先新标准规定了使用高铝柑涡的规格为100 mL且要求在恒重前进行120℃温度下30 min的干燥处理。在加入滤渣后的干燥条件也由原来的120℃提升为150℃并要求至少4h至滤纸和沉淀完全干燥。
    在再酸溶过程中，不再明确规定加入蒸馏水的量，而是根据实际情况加入适量的水，通过修改合理的解决了再酸溶时蒸馏水加入过少造成酸碱反应剧烈现象。同时具体说明了再酸溶时加入盐酸量与过氧化钠的比例关系，明确规定1g过氧化钠加入10 mL盐酸，较之之前的加入10倍的盐酸更加容易理解。

    5 共沉淀富集收集以及溶解
    在共沉淀富集收集过程中新标准针对目前催化转化器贵金属含量的逐渐增大，对于氯化啼和氯化亚锡的添加量进行了补充说明，可以根据实际情况调整溶液移取量及试剂加入量，以保证贵金属元素得到充分沉淀。标准的修改指出了需要的目的为确保贵金属元素充分沉淀，对于含有较高含量贵金属的催化转化器有效的提高了精确度。
    在共沉淀溶解过程中新标准提出了两种溶解方法，在原有采用微孔滤膜的基础上提出了可以采用G4砂芯漏斗的方法进行共沉淀的过滤溶解。利用砂芯漏斗的方法为使用砂芯漏斗过滤，将砂芯漏斗置于100 mL抽滤瓶上，向漏斗中加入10 mL的王水，待沉淀完全溶解后开启抽滤装置，使溶液转移到瓶中，用二级水（使用ICP-MS方法测试的应为一级水）洗涤砂芯漏斗3次，将滤液转移到100 mL容量瓶中。
    在最终定容至100 mL容量瓶中时旧标准要求补加6～10 mL的王水，以确保在酸性溶液下进行测量，但是由于原溶液即为酸性溶液，所以在新标准中取消了补加王水的制样环节。使得检验流程更加简洁明了。

    6 分析测试
    在标准溶液的制备过程中对于王水的添加量进行了修订，新的标准要求加入6～10 mL王水和加入2mL的氯化铜溶液，但是旧标准的要求为标准溶液的王水浓度为10％以及氯化铡的浓度为0.4%。新标准简洁的标明了需要加入的量，以确保王水和氯化铜加入量一致，以避免通过换算造成的繁琐流程。
    在AAS的铂把铭贵金属定量分析条件中，旧标准要求多项条件要求，但是由于AAS设备商的不同，无法确保规定的分析条件能够使得设备在最佳条件下进行检测。但是新的标准仅仅对贵金属的波长进行了统一规定，以确保在同一波长下进行检测即可。以下表1、表2分别是旧标准、新标准的定量分析条件。



    新标准在结果计算中要求贵金属的含量以mg为单位表示，同时规定最终结果修约到2位小数，但是旧标准是以g或者克每立方英尺（g/ft3）表示，同时规定最终结果修约到4位有效数字。

    7 总结
    通过新标准QC/T 1003-2015的发布以及实施，对比分析与原检验规范的不同，可以看出新的标准在原有的检验基础了进一步完善了各个环节的细节，确保能够应对两三轮摩托车在今后的催化转化器贵金属检测工作，同时在摩托车国四阶段催化转化器贵金属检测项目中提供有效的基础工作，为摩托车的排放监督工作提供保障工作。
 

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